美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年5月26日， —— 創勝集團(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，宣佈已收到來自其HiCB（高度一體化連續流生物工藝製造）平台對外授權的一筆里程碑付款人民幣7百萬元，同時CDMO業務取得重大進展。
繼於2025年底與EirGenix Inc.（「EirGenix」）（TWSE：6589）訂立戰略合作與非獨佔技術許可協議，並收到相關前期付款後，兩家公司已達成重大技術里程碑，從而觸發首筆里程碑付款。迄今爲止，創勝集團已成功完成關鍵可交付條件。該合作正穩步推進，目標是於EirGenix的設施落實HiCB技術用於GMP生產。
爲進一步推動HiCB平台的商業化，創勝集團近期委任其前任首席技術官 (CTO) 黃光誠博士擔任HiCB平台全球合作伙伴關係負責人，黃博士將領導技術對外授權戰略的全球佈局與落地執行。在其領導下，創勝集團將繼續擴展這一非獨佔許可模式，該模式允許本公司保留全面的技術所有權，同時透過授權費、定製化CHO培養基優...

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年5月21日， —— 創勝醫藥(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，宣佈其合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.（「Inhibrx」，納斯達克代碼：INBX）近日公佈了ozekibart（INBRX-109）聯合FOLFIRI用於治療局部晚期或轉移性、不可切除結直腸癌（CRC）患者的臨床1/2期研究最新積極中期數據。Inhibrx同時宣佈，已於2026年4月向FDA遞交ozekibart用於常規型軟骨肉瘤治療的生物製品許可申請（「BLA」）。
根據本公司通過其全資子公司杭州奕安濟世生物藥業有限公司（"HJB"）所簽署的許可協議，創勝醫藥擁有ozekibart（INBRX-109）在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區的獨家開發和商業化權益。鑑於ozekibart取得的積極進展，創勝醫藥正積極評估其在大中華區的開發規劃。
根據Inhib...

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年4月23日， —— 創勝醫藥(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，今日宣佈在2026年美國癌症研究協會（AACR）年會上公佈其靶向LIV1的專有抗體偶聯藥物（ADC）臨床前研究數據。數據表明該藥物具有顯著的抗腫瘤活性、基於載荷差異化的療效，以及良好的耐受性特徵，支持其在LIV1陽性實體瘤中的進一步開發。
LIV1屬於鋅轉運蛋白家族成員，在正常組織中表達有限，但在多種腫瘤中高頻過表達，包括乳腺癌（93%）、前列腺癌（72%）及肺癌（10%），因此成爲ADC藥物開發中極具吸引力的細胞表面靶點。
創勝醫藥開發了48D6，一種新型專有人源化抗LIV1單克隆抗體，具有高親和力、高特異性及良好的內吞能力。通過Retrogenix細胞微陣列技術評估，48D6被證實與其他人類蛋白無非特異性相互作用，確認了其高度的靶點特異性。基於48D6，創勝醫藥採用糖基轉移酶介導...

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年4月9日， —— 創勝醫藥(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，宣佈公司全新標誌（logo）自4月8日起正式啓用，中文股份簡稱將自2026年4月13日起，由「創勝集團-B」正式變更爲「創勝集團醫藥-B」。英文股份簡稱、公司名稱及聯交所的股份代號均維持不變。
本次變更股份簡稱，旨在更清晰地向市場傳遞公司定位，強化公司作爲一家專注於生物醫藥領域的製藥企業的市場認知，有助於各利益相關方更加準確地理解公司的業務方向與發展重點。該調整亦與公司「運用前沿科技研發優質創新生物藥，以差異化、可支付得起的產品，造福全球患者」的使命保持一致。爲配合企業形象一致性，公司已同步更新了標誌（logo）。新標誌將印製於相關公司文件上，包括但不限於中期及年度報告、公告、通函、通告、股票及新聞稿，並將於公司官網展示。
這一調整清晰傳遞了創勝醫藥深耕生物製藥領域的堅定承諾，也更準確反映了公司以三大核心技術平台爲基礎的整合能力，以及由此支撐的核心...

一例難治性胰腺癌患者，其靶病竈在接受TST001治療第6周縮小86%，並在治療270天后達到完全緩解（CR）。
美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年4月8日， —— 創勝醫藥(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，將於2026年AACR年會（摘要號2645）上披露重要成果：其核心管線osemitamab (TST001)在胰腺癌治療中展現明確早期活性，1例晚線患者實現完全緩解（CR），以及臨床前胰腺癌腫瘤模型中的抗腫瘤療效數據。
值得關注的是，osemitamab (TST001)此前已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發的用於治療胰腺癌患者的孤兒藥資格認定，且在2022國際胃癌大會（IGCC）上就公佈過相關臨床數據，接受osemitamab (TST001)單藥治療的Claudin18.2低表達的胰腺癌患者出現持續性部分緩解，該患者此前接受多次化療後仍發生疾病進展，這爲胰腺癌這一高難度瘤種的治療帶來新希望，也彰顯了中國創新藥在全...

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年3月30日， —— 創勝醫藥(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，今日宣佈任命黃光誠博士爲其高度一體化連續流生物工藝製造（HiCB）平台的全球合作負責人，推進創勝技術對外授權戰略的全球佈局與落地執行。
黃博士擁有麻省理工學院生物化學工程博士學位，在生物製藥CMC、技術開發及生產製造等領域擁有逾30年經驗，先後在重組蛋白、單克隆抗體和基因治療方面參與7個商業和6箇中/後期項目，是先進的連續流生產技術平台開發專家。黃博士曾在健贊與賽諾菲擔任管理要職，加入創勝集團後，歷任首席技術官、工藝開發執行副總裁，深度參與並從0到1搭建了HiCB平台。履新後，他將全面負責全球合作事務，推動HiCB平台的落地應用與價值創造。
黃博士表示：「HiCB平台可爲生物藥生產日益攀升的成本與日趨複雜的工藝難題，提供切實可行與可規模化的解決方案。我期待與全球合作伙伴緊密協作，分享我們的專業經驗，並探索創新路徑，提升全球藥物生產效率、產品質量與治療可及性。」
...

3月26-27日，2026未來XDC新藥大會於成都醫學城舉辦，在大會核藥與RDC專題論壇中，來自核技術機構、創新Biotech以及跨國藥企的研發負責人，圍繞RDC國際管線趨勢、雙靶點技術、小抗體配體、AI篩選以及協同治療等前沿議題展開了深入討論。
創勝集團董事會主席兼首席執行官錢雪明博士受邀參加會議，圍繞「以抗體作爲結合配體的RDC開發策略探討」主題，與現場嘉賓分享了抗體型放射性診療藥物的研發邏輯、關鍵技術突破與最新臨床前進展。
當前，放射性診療一體化正加速成爲腫瘤精準治療的重要發展方向，其核心在於 「先顯像、再治療、全程監測」 的閉環。傳統放射性配體療法（RLT）多以小分子、多肽爲載體，而單克隆抗體憑藉高特異性、腫瘤內化性好、病竈滯留時間長等優勢，正成爲下一代RLT載體的重要選擇。
錢雪明博士首先聚焦於TLX591（¹⁷⁷Lu-rosopatamab tetraxetan）這一抗體型 RLT 的標杆產品。TLX591 用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC），中位總生存期達 42....

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年3月23日， —— 創勝集團(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，今日宣佈公司2項自主研發管線的臨床前研究成果成功入選2026年美國癌症研究協會（AACR）年會壁報展示環節。本屆年會將於當地時間2026年4月17日至22日在美國聖地亞哥舉行。
AACR年會是推動抗腫瘤事業發展的重要平台，科學家、臨床醫生、醫療工作者、癌症倖存者、患者及倡導者每年齊聚一堂，分享和探討抗腫瘤最新突破。從群體科學與預防，到癌症生物學、轉化醫學與臨床研究，再到倖存者關懷與權益倡導，AACR年會全方位展示了前沿的癌症科學與醫學成果。
公佈摘要信息如下：
Osemitamab (TST001)
摘要標題：
Characterization of osemitamab in pancreatic cancer models and patients
osemitamab 在胰腺癌模型及患者中的表徵研究
摘...

3月9–11日，第五屆 BioCentury–BayHelix East-West Biopharma Summit在韓國首爾舉行。會議匯聚來自全球生物醫藥行業的創新企業、投資機構與行業領袖，共同探討跨區域合作與生物醫藥創新的發展機遇。
創勝集團董事會主席兼首席執行官錢雪明博士受邀參加3月10日的圓桌討論，圍繞「Generating Faster Data via Asia」主題，與行業專家分享瞭如何充分利用亞洲資源加速臨床數據生成的觀察與實踐。
錢雪明博士表示，近年來，中國不斷推進臨床試驗相關政策改革，以提升創新藥研發效率。在倫理審查方面，多中心臨床試驗中，組長單位的倫理審查結果可被其他成員單位認可，避免重複審查，同時臨床試驗可在申報階段同步進行倫理評估，無需等待正式批件，顯著縮短了啓動週期。在遺傳資源管理方面，符合條件的臨床試驗可採取備案方式而非審批，大幅簡化流程，爲創新藥臨床試驗的開展提供了高效支持。
此外，創勝高質量的CMC能力同樣能夠加速臨床數據的獲得。公司曾幫助合...