業績會第一現場

參與了話題 · ·

強生2026年第一季度業績直播

主要收穫（AI生成）

財務表現

- 2026年第一季度全球銷售額爲$241億，運營增長爲6.4%

- 淨利潤爲$52億，攤薄每股收益爲$2.14，而去年爲$4.54

- 調整後淨利潤爲$66億，調整後攤薄每股收益爲$2.70（較去年下降2.5%）

- 第一季度自由現金流約爲$15億，維持全年約$210億的展望

業務亮點

- DARZALEX仍然是銷售額達$40億、運營增長18%的頭號產品

- ICOTIDE作爲首個也是唯一的針對斑塊狀銀屑病的IL-23靶向口服肽推出

- TREMFYA實現了64%的增長，是美國增長最快的IL-23療法

- 28個平台每年產生至少$10億的收入，並計劃增加更多平台

財務指引

- 將運營銷售指導上調至5.9%-6.9%的範圍，中值爲$1,002億（增長6.4%）

- 調整後運營每股收益（EPS）指導增加$0.02，達到$11.30-$11.50的範圍（中值增長5.7%）

- 維持調整後的稅前運營利潤率提升至少50個點子的指導

- 有望首次實現2026年$1,000億年度收入的目標

機會

- 預計到本十年末將實現兩位數增長，潛力被低估

ICOTIDE有潛力成爲有史以來最大的產品之一，其銷售峰值潛力巨大

強勁銷售增長帶來的經營槓桿效應將在2029年美國DARZALEX專利費到期後進一步放大

持續採取機會主義收購策略，近期在ABIOMED、SHOCKWAVE和Intracellular取得了成功

風險

SHOCKWAVE在血管內碎石術市場面臨競爭加劇，同時美國外科視覺領域存在競爭壓力

關稅對醫療科技產品銷售成本的影響

預計下半年將受到中國電生理產品帶量採購政策的影響

完整記錄稿（AI生成）

接線員

大家早上好，歡迎參加強生2026年第一季度業績電話會議。所有參會者在問答環節之前將處於只聽模式。本次電話會議正在錄音。如有任何異議，請立即斷開連接。如果在會議期間遇到技術問題，請按*0聯繫接線員。現在我將電話轉交給強生公司。您可以開始了。

Darren Snowgrove

大家好，我是Darren Snowgrove，強生公司的投資者關係副總裁。歡迎參加我們公司對2026年第一季度業務結果的回顧以及全年的財務展望。首先是一些注意事項。提醒一下，今天的演示文稿及相關日程安排已發佈在強生網站投資者關係部分investor.j&j.com上。

請注意，本演示文稿包含有關公司未來運營和財務表現、市場地位及商業戰略的前瞻性陳述。謹防依賴這些前瞻性陳述，它們基於對未來事件的當前預期，並使用截至本錄音日期可獲得的信息，且受某些可能導致公司實際結果與預測大不相同的風險和不確定性影響。

這些風險、不確定性和其他因素的描述可在我們的SEC文件中找到，包括我們2025年的Form 10K表格，該文件可在investor.j&j.com和SEC網站上查看。此外，今天討論的多種產品和化合物正在與戰略合作伙伴共同開發或從其他公司授權獲得。這張幻燈片說明了這些合作關係。

轉到今天的議程，Joaquin Duato，我們的董事長兼首席執行官，將討論我們的業務表現和增長動力。然後我將回顧第一季度的銷售和損益結果。Joe Wolk，我們的首席財務官，將通過分享我們的資本分配優先事項和2026年的最新指導來結束會議。Jennifer Taubert，全球創新藥物執行副總裁兼主席，John Reed，創新藥物研發執行副總裁，以及Tim Schmid，全球醫療科技執行副總裁兼主席，將加入問答環節。

爲了確保我們有足夠的時間回答您的問題，我們預計這次網絡直播將持續大約60分鐘。那麼，我現在將電話交給Joaquin。

霍阿金·杜阿託

大家早上好，感謝您加入我們。我們曾表示2026年將是強生加速增長和影響力的一年。憑藉我們強勁的第一季度表現，包括超過共識並提高指引，您可以看到我們在兌現這一承諾。在今年的前三個月裏，我們的運營銷售增長了6.4%。

我們專注於高創新、高未滿足需求和高增長領域，這爲我們的六大核心業務：腫瘤學、免疫學、神經科學、心血管、外科和眼科帶來了當下的成果和未來的希望。我們擁有多種差異化資產以推動持續增長，並具備強大的競爭優勢。我們的成功得益於強生歷史上最強大和最年輕的組合與產品管道。

我們目前擁有28個平台或產品，每年至少帶來$10億的收入，我們計劃進一步增加。我們獨特的創新藥物和醫療科技結合，配合強大的執行力和領先的行業創新能力投資，實現了彈性增長。我們有望首次實現2026年達到$1,000億年度收入的目標，並且我們相信我們的進展將持續改善至2027年，目標是在本十年末實現兩位數的增長。

首先從創新藥物說起，在該季度我們的運營銷售增長了7.4%，其中10個品牌實現了雙位數的增長。在腫瘤學領域，我們旨在通過世界領先的組合和管道治癒和治療更多癌症。DARZALEX仍然是多發性骨髓瘤的黃金標準，也是我們的第一大產品，銷售額達$40億，運營銷售增長率爲18%。CARVYKTI、TECVAYLI 和 TALVEY 也繼續實現高雙位數增長，反映了我們在多發性骨髓瘤組合在整個治療過程中的重要性。

我們在第一季度的管道進展加速，FDA批准了 TECVAYLI 加上 DARZALEX FASPRO 用於復發或難治性多發性骨髓瘤，這使其成爲最早可能在二線治療中作爲新護理標準的方案。在實體腫瘤方面，RYBREVANT FASPRO 獲得FDA批准用於EGFR突變非小細胞肺癌患者的每月皮下給藥。RYBREVANT 還獲得了 FDA 突破性療法認定，用於晚期頭頸癌，新的數據顯示其與免疫療法結合時一線復發或轉移性頭頸癌的整體緩解率達到56%。

該治療正在第三階段 ORIGAMI-5 研究和高危非肌層浸潤性膀胱癌中進一步評估。AKEEGA 在獲批後的前六個月內基於獨特患者數量的表現超過了所有最近的新品發佈。在免疫學方面，我們繼續提升我們在過去三十多年建立的類別標杆，從單一創新如 REMICADE 和 STELARA 到現在的 ICOTIDE 和 TREMFYA 雙引擎。

TREMFYA 再次取得強勁的季度表現，銷售額增長了64%。它繼續是美國增長最快的IL-23療法，並且現在是炎症性腸病新患者開始治療的份額領導者。隨着上個月FDA批准ICOTIDE用於斑塊狀銀屑病的一線治療，我們再次改變了免疫學患者的護理標準。ICOTIDE 是首款也是唯一的IL-23靶向口服肽，具有通過每日一次的便捷藥丸徹底改變銀屑病治療方式的潛力。

ICOTIDE 的全面上市在獲得批准的當天即啓動，第一位患者就在同一天接受了治療。儘管只是開始，我們已經通過患者中心看到了強勁的需求。ICOTIDE 和 TREMFYA 共同創建了一個互補的類別塑造組合。ICOTIDE 是中重度斑塊狀銀屑病系統治療的首選，而TREMFYA則是此類患者生物治療的首選。ICOTIDE 有潛力成爲我們最大的產品之一。TREMFYA 預計將在峰值年份實現超過$100億的銷售額。

在神經科學領域，我們專注於有意義地改善心理健康結果。CAPLYTA作爲輔助治療重度抑鬱症在美國的上市正在取得進展。現在讓我們轉向醫療科技部門，我們在第一季度實現了4.6%的運營銷售增長，並且在所有關鍵重點領域都取得了增長。在心血管領域，我們正在投資於複雜干預日益增長的需求。強生是心臟恢復、循環修復和電生理學領域的市場領導者，並且我們持續實現穩定增長。

在心臟恢復方面，ABIOMED又經歷了一個強勁的季度，猶如一道衝擊波。在循環修復和電生理學方面，我們的房顫脈衝場消融平台VARIPULSE繼續保持發展勢頭。我們近期在歐洲推出了VARIPULSE PRO，其消融速度提高了五倍，有助於簡化手術流程並提高效率，這進一步增強了我們在電生理學領域持續領先的信心。此外，就在幾天前，我們剛剛公佈了VARIPULSE的12個月數據。

我們展示了強大的安全性，沒有報告中風事件。我們在歐洲繼續收到對我們雙能量THERMOCOOL SMARTTOUCH SF導管的積極反饋，我們預計將在今年晚些時候在美國推出該產品，並且最近已向FDA提交了完整平台的申請。最後，我們最近宣佈了OMNIPULSE（我們的大焦點尖端PFA導管）的12個月數據，顯示了積極的結果，沒有安全事件，並且達到了100%的手術成功率。

在外科領域，我們強勁的表現反映了深度的信任和我們在手術室中不斷擴大的存在。在第一季度，我們在OTTAVA機器人手術系統上取得了進展，並且正在基於我們最近的新穎申請批准基礎上，針對腹股溝疝修復進行第二次研究設備豁免試驗。在視力方面，我們通過在全球範圍內擴大ACUVUE OASYS MAX一次性鏡片（用於老花眼和散光）以及TECNIS人工晶狀體的可及性，將視力恢復到最健康的狀態。

最重要的是，我們獲得了FDA對TECNIS PUREC的批准，這是美國首個也是唯一一個能夠保持與單焦點鏡片相當對比敏感度的擴展景深人工晶狀體。97%的患者報告沒有非常煩人的視覺干擾，例如光環或眩光。正如您所見，我們在2026年有了一個快速的開端，建立起的動力將在全年乃至本十年剩餘時間內加速我們的影響力和增長。

我們的產品組合和渠道的深度從未如此強大，我有信心我們將繼續履行對2026年及以後的承諾。說到這裏，我將把電話交還給Darren。

Darren Snowgrove

感謝您，Joaquin。接下來談談我們的財務業績，除非另有說明，所引用的百分比代表運營結果，因此排除了貨幣換算的影響。從2026年第一季度的銷售結果開始，全球銷售額爲$241億。本季度儘管受到STELARA大約540個點子的逆風影響，銷售額依然增長了6.4%。不計STELARA，強生實現了兩位數的增長。

本季度，美國市場的增長率爲8.3%，而美國以外地區的增長率爲3.9%。收購和剝離對全球增長產生了110個點子的淨正面影響，主要由Intracellular收購推動。現在來看本季度的盈利情況，淨利潤爲$52億，攤薄每股收益爲$2.14，而去年同期爲$4.54。

本季度調整後淨利潤爲$66億，調整後的攤薄每股收益爲$2.70，分別較2025年第一季度下降了1.4%和2.5%。現在我將評論本季度業務銷售表現，重點放在六個關鍵領域，這些領域中的有意義創新正在推動我們的業績並促進長期增長。

首先從創新藥物開始，我們的財務業績反映了我們在腫瘤學、免疫學和神經科學等高未滿足需求領域的專業深度和創新能力。儘管受到STELARA約920個點子的逆風影響，全球銷售額仍達到$154億，增長了7.4%，這突出體現了我們核心品牌和新產品的持續強勢。美國市場的增長率爲9.6%，而美國以外地區爲4.3%。

併購和資產剝離對全球增長產生了180個點子的淨積極影響，主要得益於Intracellular的收購。在腫瘤學領域，首先是多發性骨髓瘤，DARZALEX的增長率爲17.8%，主要得益於所有治療線中份額增長了5.9個百分點，其中一線治療接近12個百分點，同時市場也在增長。CARVYKTI實現銷售額約$6億，增長率爲57.4%，得益於市場份額的提升和持續的站點擴展。

TECVAYLI的增長率爲30.1%，環比增長率爲14.2%，主要得益於上市推廣和社區醫療環境下擴展帶來的份額增長，以及美國批准了TECVAYLI聯合DARZALEX FASPRO的療法。TALVEY的增長率爲72.8%，得益於社區醫療環境下的擴展帶來的份額增長。在肺癌領域，RYBREVANT聯合LAZERTINIB實現銷售額爲$2.57億，增長率爲80.5%，這主要得益於各區域不斷推進的上市進程、份額增長及RYBREVANT FASPRO的快速接受度。

第一和第二線的份額增長繼續推動強勁的環比增長率達18.8%。在前列腺癌領域，ERLEADA實現了16.2%的強勁增長，歸因於持續的市場份額增長和市場擴張。在免疫學領域，TREMFYA實現了令人印象深刻的63.8%增長。我們的IBD產品推出了顯著的勢頭，並且我們繼續看到所有適應症中的份額增長以及市場的增長。

由於生物類似藥競爭、新型藥物類別採用率增加以及患者群體不利的影響，STELARA下降了61.7%。在神經科學領域，SPRAVATO增長了44.5%，這得益於醫生和患者的持續強烈需求。CAPLYTA是在2025年第二季度作爲Intracellular收購的一部分被購入，在本季度實現了$2.7億的銷售額，AMDD產品的推出繼續保持着強勁的勢頭。

自美國批准AMDD以來，CAPLYTA在所有適應症中的新患者啓動量達到了有史以來的最高水平。現在轉向MedTech，在心血管、外科和眼科等關鍵重點領域我們都實現了增長。全球銷售額爲$86億，增長了4.6%，其中美國市場增長了5.9%，國際市場增長了3.2%。資產剝離對全球增長帶來了10個點子的負面影響。

在心血管領域，電生理學實現了9.5%的增長，這得益於包括VARIPULSE在內的新推出產品以及商業執行的成功。ABIOMED實現了14.4%的增長，IMPELLA技術的持續強勁採用爲其助力。SHOCKWAVE實現了強勁的兩位數增長，增幅爲18.1%，這得益於冠狀動脈和外周產品的持續採用。儘管資產剝離帶來了大約30個點子的負面影響，外科業務仍增長了1.2%。

增長的動力來自於生物手術和傷口閉合領域的組合實力和商業執行力，但部分受到計劃中的外科轉型影響以及能量和內窺鏡切割器領域競爭壓力、以及中國VBP政策的抵消。在整個產品組合中，視力隱形眼鏡及其他產品增長了2.7%，這得益於ACUVUE OASYS ONE-DAY系列產品家族的強勁表現以及戰略價格調整，進一步鞏固了我們的領導地位。

外科視覺增長了6%，這得益於新產品創新、對高端人工晶體（IOL）的強勁需求以及強大的商業執行力，但部分受到了美國市場競爭壓力的抵消。本季度骨科增長率爲3.2%，主要得益於新產品發佈和強大的商業執行力。現在來看我們2026年第一季度的合併損益表。

我想指出一些與去年同期相比有所變化的重要項目。商品銷售成本的槓桿率下降了10個點子，這主要是由於關稅和其他運營驅動因素在MedTech業務中的影響，以及創新醫藥業務中的不利組合。這部分被創新醫藥業務中的有利的翻譯貨幣所部分抵消。

銷售、營銷和管理費用的槓桿率下降了180個點子，這主要是由於年初在新產品發佈上的加大投資以及與Intracellular收購相關的創新醫藥業務增加的投資。研發支出保持不變，佔銷售額的14.7%。淨利息收支爲$4,300萬的支出，相比之下，2025年第一季度的收入爲$1.28億。

收入下降的原因是平均現金餘額較低以及平均債務餘額較高。其他收入和支出爲淨支出$2.94億，而2025年第一季度爲收入$73億，這一變化主要由2025年第一季度約$70億的滑石粉儲備逆轉所驅動。

2026年第一季度按GAAP計算的稅率是12.6%，相較2025年第一季度的19.3%。這主要是受到2025年第一季度滑石粉和解準備金逆轉未再發生的影響，以及2026年第一季度員工股權計劃相關的離散稅收優惠推動。

最後，請大家關注幻燈片中的方框部分，我們在此提供了扣除無形資產攤銷費用及特殊項目影響之前的稅前收入、淨利潤和每股收益。現在讓我們來看各業務部門調整後的稅前收入。本季度，創新藥物利潤率從42.5%下降到39.7%，主要原因是年初新產品發佈時投入增加、產品組合不利，以及2025年記錄的一些一次性有利因素，但部分被有利的匯率轉換所抵消。

醫療科技部門（MedTech）利潤率從25.9%下降至22.3%，主要受銷售成本中關稅的影響以及2025年記錄的一些一次性有利因素推動。因此，企業整體調整後的稅前收入佔銷售額的百分比從36.6%降至32.5%。這結束了本次電話會議的銷售和盈利部分，現在我將電話轉交給Joe。

喬·沃爾克

謝謝Darren。大家好，感謝今天加入我們的討論。正如Joaquin指出的，我們正在通過領先的行業投資組合、持續的創新投資以及嚴格的執行，在各個業務領域看到良好的發展勢頭。我們繼續推進研發管線，向患者推出創新的新療法，這將顯著改善患者的治療效果並鞏固未來業績表現，使我們在十年末實現兩位數增長的目標更加清晰。

轉向現金流與資本配置，第一季度末我們擁有大約$220億的現金和可出售證券，債務爲$550億，淨債務約爲$330億。第一季度自由現金流約爲$15億。顯然，這表明目前的運行率低於我們全年的預測，因爲第一季度反映了美國某些回扣計劃支付時間的變化以及美國資本支出的增加。

然而，這些都在預期之內，我們對全年自由現金流展望保持信心，預計將達到約$210億。我們強勁的財務狀況和現金流生成能力提供了競爭優勢，使我們能夠維持一致的資本分配方式，並對未來創新進行投資。自從宣佈計劃在2029年之前投資$550億用於美國本土製造業、技術和研發以來，我們正穩步邁向這一目標。

截至2025年底，我們已投資了大約$120億，即總金額$550億中的22%，並且2026年已經開始了重大投資。我們的製造投資包括北卡羅來納州和賓夕法尼亞州的設施，接下來幾個季度我們將有更多公告。最後，我們也認識到股東重視不斷增長的股息。

今天，我們很高興地宣佈董事會批准將年度股息提高3.1%，達到每股$5.36的水平，這是我們連續第64年實現股息增長。現在轉向2026年全年指引，我們上調運營銷售增長率，範圍爲5.9%至6.9%，中值爲$1,002億或6.4%。

如上一季度所述，2026年的財年日曆包含第53周，這帶來了約100個點子的好處。我們不對未來外匯波動做出推測，上一季度我們使用歐元兌美元匯率爲1.17。截至上週，歐元兌美元匯率基本持平。

由於其他主要貨幣帶來的適度收益，我們估計報告的銷售增長在6.5%到7.5%之間，中點爲$1,008億或7%。轉到損益表上的其他顯著項目，我們維持對2026年調整後稅前營業利潤率至少提高50個點子的指引。這將由持續的運營效率推動，並將部分資金再投資以支持新產品發佈並進一步加強產品線。

正如今天的Q1結果所示，今年上半年計劃進行較大規模的投資。提醒一下，我們的稅前營業利潤率指引已考慮到第53周運營成本以及與美國政府達成的改善藥品獲取和降低美國患者成本的自願協議所帶來的成本影響。我們維持對全年淨利息支出、淨其他收入和有效稅率的指引。

轉到調整後的運營每股收益，我們將指引上調兩美分，範圍爲$11.30到$11.50，中點增長5.7%。因此，我們現在預計調整後的每股收益中點爲$11.55，或者增長7.1%。我現在將轉向一些定性考慮因素，爲您提供模型階段參考。

正如上季度所述，我們預計全年運營銷售增長將相當穩定，第四季度由於早前提到的第53周的影響而有所增加。在創新藥物方面，我們產品組合的深度和實力將繼續推動今年的增長加速。我們預計新推出的產品在腫瘤學、免疫學和神經科學領域全年的貢獻將會增加。

正如Joaquin提到的，我們對ICOTIDE以及針對某些膀胱癌類型的創新療法AKEEGA的上市感到興奮，該藥本季度銷售額略高於$3,000萬。4月1日，我們獲得了AKEEGA報銷的永久J代碼，這將使更多患者獲得該藥，併成爲增長的重要催化劑。

在神經科學領域，CAPLYTA在FDA批准其用於輔助治療重度抑鬱症後繼續獲得動力，新患者啓動量和總持續患者增長率都超過了市場表現。我們認爲這一表現支持了CAPLYTA年銷售額峰值潛力超過$50億，我們期待在今年晚些時候分享更多關於雙相躁狂的數據。

在醫療技術領域，今年我們的重點是加速最近推出的產品的採用率。ETHICON 4000是我們新一代的外科吻合器，於2025年在美國推出，並預計很快將在歐洲推出。在視力領域，我們繼續在全球範圍內擴展TECNIS平台，並期待TECNIS PUREC人工晶體在美國的推出，該產品使外科醫生能夠在單一手術中解決白內障相關的視力喪失和老花眼問題。

在電生理學領域，VARIPULSE PRO是一項創新性的進步，引入了一種新的更快脈衝序列，可將消融時間減少85%。我們確實預計下半年中國電生理產品基於採購量的影響，該因素已被納入全年的指導中。在Namal Nawana領導下的骨科業務在第一季度表現出色，關鍵平台展現了令人鼓舞的勢頭。

我們繼續對該業務進行有針對性的投資，並努力實現2027年中期的分拆。我們期待在今年晚些時候分享更多更新。正如去年十月所述，我們正在評估所有創造股東價值的分拆方案，併爲DePuy Synthes業務的長期成功做好準備。

轉向我們的產品線，我們在2026年有許多重要的催化劑值得期待。在創新藥物方面，我們預計TREMFYA將獲得監管批准，用於抑制銀屑病關節炎患者的結構性關節損傷。正如這張圖表所示，我們還將在腫瘤學、免疫學和神經科學領域有許多重要的即將公佈的數據展示，包括ERLEADA在局部和局部晚期高危前列腺癌、AKEEGA在高危非肌肉浸潤性膀胱癌、J&J-4804在潰瘍性結腸炎和Crohn's病，以及CAPLYTA在雙相躁狂症中的數據。

在醫療科技領域，我們預計會迎來以下審批和監管提交：OTTAVA機器人手術系統、美國的VARIPULSE PRO、生物外科領域的AFIRMA以及美國的雙能量THERMOCOOL SMARTTOUCH SF導管。在進入問答環節之前，我們要感謝世界各地的同事們爲又一個穩健的季度所作出的努力。

他們的執行不斷優化我們的投資組合，推進我們的研發管線，並履行我們改善和拯救生命的使命。我們多樣化的投資組合、強大的研發管線和雄厚的財務基礎使我們能夠推動加速且可持續的增長，同時爲股東創造短期與長期價值。說到長期戰略，我們期待深入探討我們的長期策略以及實現雙位數增長的驅動力量。

請在日曆上標註12月8日，這是我們企業業務回顧的日期。在此，我們很樂意回答您的問題。Kevin，您能否開啓問答環節？

接線員

當然可以。女士們先生們，如果您現在想提問，請按電話鍵盤上的*號和數字1。如果您希望撤回問題，請按*號再按數字2。請將您的問題限制爲一個問題。今天我們的第一個問題是來自摩根士丹利的Terence Flynn。您的線路現在已接入。

Terence Flynn

非常感謝您接受我的提問，並祝賀你們取得的所有進展。我有一個關於ICOTIDE的兩部分的問題。考慮到我們現在有了完整的標籤和定價細節，您能否提醒一下我們目前該藥物在市場上是如何定位的？另外，我們應該如何看待報銷覆蓋範圍的進展及任何樣品計劃？謝謝。

詹妮弗·陶伯特

謝謝。嗯，早上好，Terence。大家好。首先我想向全球創新醫學團隊表示由衷的感謝。第一季度的表現非常強勁，淨銷售額超過$150億，實現了7.4%的運營增長，更重要的是有11個關鍵品牌實現了兩位數的增長。如果看不包含STELARA在內的業務，這部分已經佔到我們業務的96%，實際上我們增長率達到了15.6%。因此整個產品組合的增長勢頭非常好。

所以我很高興討論ICOTIDE，這是我們的一款傑出產品。必須說它的起步非常快。該產品於三月份獲批，我們認爲它具有高度差異化的標籤——它是首個也是唯一的靶向口服肽，精確阻斷IL-23受體。ICOTIDE或許需要提醒一下，它可以提供完全的皮膚清除、良好的安全性以及每日一次藥片的簡便性。

我們認爲它有可能成爲我們最大的產品之一。我們在第一天就準備好了產品的上市推廣，事實上，首位患者在批准後的24小時內就開始服藥了。我們看到了醫生和患者初期非常強烈的熱情，這增強了我們對該產品潛力的信心。在AAD會議上我們也進行了推介，KOL（意見領袖）對標籤內容的力量和簡潔性表現出極大的接受度，令人鼓舞。

諸如無需實驗室監測、反映醫生臨床判斷的TV語言、沒有黑框警告或藥物相互作用等內容，讓我們相信這將成爲首選和初始選擇的全身治療方案。關於早期應用，我們目前已經看到大約1500名患者的處方正在進入獲取渠道和患者支持服務中心。已經有1500名患者，而且已有超過1000名獨特的開處方者。

在支付方方面，我們的目標是實現早期且廣泛的覆蓋，目前我們正與他們進行非常積極的對話以推動這一點。關於定位，更多細節待後續分享。我想不出比能夠同時擁有ICOTIDE和TREMFYA更好的產品組合了，這對我們的用戶和患者來說是一個巨大的優勢。

因此，作爲首個也是唯一的靶向口服肽，ICOTIDE 將真正成爲首選的一線系統治療藥物。我們知道有許多患者一直在局部治療上反覆循環使用。現在國際銀屑病基金會的指南已經改變，規定患者在使用兩種局部治療且每種療程爲四周後，便有資格接受系統和先進療法。因此，我們認爲 ICOTIDE 正好符合這一最佳選擇，成爲首選的系統治療藥物。

同樣，TREMFYA 也佔據了一個非常獨特和顯著的地位，它是首選的生物製劑。TREMFYA 在結構和功能上與其他 IL-23 抑制劑有所不同。我們已經能夠證明它可實現持久而完全的皮膚清除，在此案例中，它是首個也是唯一一個對結構性損傷有顯著抑制作用的 IL-23 抑制劑。因此，我們認爲這確實是首選的生物製劑，特別是對於那些患有活動性或疑似 PSA 或銀屑病關節炎的患者。

所以，我們認爲通過這一套組合拳，我們已經擁有了針對銀屑病患者的理想組合，並對這兩種藥物的前景感到非常興奮。

約翰·裏德

也許你可以補充一點，John Reed。我們對 ICOTIDE 在銀屑病關節炎中的研究預計在今年晚些時候會有結果。這一點非常重要，因爲大約三分之一的銀屑病患者也會發展成銀屑病關節炎，而在炎症性腸病、Crohn和結腸炎方面的研究正在進行第三階段的試驗。

接線員

謝謝。我們今天下一個問題來自富國銀行的Larry Biegelsen。您的線路現在已開通。

拉里·比根森

早上好，感謝您回答我的問題，並祝賀今年有一個良好的開端。Tim，您知道，由於面臨諸多不利因素和擔憂，當前醫療器械領域的市場情緒相對較低迷。然而，本季度您公佈的增長率雖然合理，但略低於第四季度的增長率，而且第一季度的同比基數相對較低。所以我的問題是，您在終端市場看到了什麼？並且您如何展望今年剩餘時間？

Tim Schmid

感謝您提出這個問題。早上好，拉里，也謝謝您的提問。我直接切入主題：正如您所知，我們在闡述公司戰略時一直非常明確——我們的戰略聚焦於高增長、高創新的市場領域，其中也包括我們審慎作出的決定，即在剝離骨科業務後，優先發展心血管、眼科和外科這三大核心業務領域。我可以很有信心地表示，這一戰略正在取得成效。

簡而言之，儘管我們和其他人一樣在充滿動態的世界和市場中前行，但對我們來說，第一季度如預期般展開，季節性較爲平靜，但運營表現穩健。而且這不是某個單一業務或某一個區域的季度業績。從結果可以看出，我們實現了全面增長，總體而言，我們對 4.6% 的運營增長率感到滿意，尤其是考慮到第一季度通常是我們最淡靜的季度。

我認爲還值得一提的是，Larry，儘管有一些較容易的同比比較，但這絕不是推動本季度的主要因素。具體來說，我們在去年第一季度提到的 210 個點子的一次性影響幾乎完全與 2024 年發生的事件相關。因此，這些前一年的事件暫時壓低了同比增長率，造就了較爲輕鬆的競爭環境，但並未影響到基礎的美元銷售額。

因此，2024 年的一次性項目已在去年完全消化，而我們在第一季度的表現反映了基礎運營執行力和正常的季節性，而非受益於任何一次性項目。總結一下，Larry，總體而言，第一季度的表現基本符合我們的預期，在應對正常的季節性的同時保持了穩健的執行。最重要的是，本季度沒有任何因素動搖我們對第二季度及未來至 2026 年進一步加速的信心，我們有許多增長催化劑可以引以爲傲。

關於基礎市場的表現，我認爲它是穩健的，基本需求也符合我們的預期。雖然我們在季度初確實看到了一些程序上的疲軟，但並沒有嚴重到我們定義爲實質性的程度。雖然某些地區，特別是美國，大家可能還記得，1月下旬和2月初我們經歷了一些惡劣天氣，但整體上這與正常的季節性模式是一致的。

儘管部分地區由於天氣不佳對業務產生了一定影響，但我們不會將這些影響歸類爲在總體層面上是實質或顯著的。我爲我們團隊感到自豪的是，他們非常有經驗處理這類短期中斷，並且我們的供應鏈、臨床支持以及商業團隊與醫療服務提供者緊密合作，確保服務的連續性並支持患者護理。

簡而言之，Larry，對我們來說這是一個強勁的季度，完全符合我們的預期，並且我們深信我們的終端市場具有強大的韌性。

接線員

謝謝。下一個問題來自高盛的Asad Haider。您的線路現已接通。

Asad Haider

很好，謝謝！再次恭喜Joaquin又一個穩健的季度。回到你們在十年末實現兩位數營收增長的目標，目前這一目標仍未反映在共識模型中。鑑於你之前提到ICOTIDE可能會成爲你們史上最大的產品之一，這意味着至少存在$100億的機會。那麼，對於你們認爲與市場預期相比的關鍵產品差異，是否有了更新的看法？另外，BD（業務發展）槓桿在這個增長算法中有多重要？

霍阿金·杜阿託

非常感謝。正如您所看到的，我們在2027年的開端已經勢頭迅猛，並且正如您所說，我們在向十年末實現兩位數增長邁進。我認爲這是個合理的問題，即對於一家在2026年將實現超過$1,000億收入的公司來說，如何實現這一點？而這完全是基於現實情況的，事實上，它已經在發生。

如果您看一下2026年第一季度，排除STELARA的情況下，作爲強生整體，我們已經實現了兩位數的增長。所以它正在發生，並且基於我們歷史上最強的產品組合和研發管線。隨着十年進展，我們還將看到新產品發佈對我們收入的日益增加的影響，而這些新產品發佈基本上已經消除了風險。

尤其是您提到的，市場仍然低估了ICOTIDE在銀屑病、銀屑病關節炎和炎症性腸病中的潛力。RYBREVANT在非小細胞肺癌、頭頸癌（我們已獲得突破性療法認定）、結直腸癌中的潛力，以及AKEEGA在高危非肌層浸潤性膀胱癌中的潛力。順便說一句，AKEEGA在四月早些時候獲得了J代碼。

因此，我相信這三款已經上市的產品仍然是被低估的。同樣在醫療科技領域，特別是在心血管領域，包括我們下一代PFA導管、IMPELLA ICP以及在機器人手術領域的OTTAVA，這些產品的潛力還未被充分反映出來。此外，骨科業務的分拆將進一步提升我們的增長率。

因此，綜合考慮這些因素，您也會得出類似的結論，即在十年末實現兩位數的增長。此外，強勁的銷售增長也將推動經營槓桿效應，這種效應將在2029年美國DARZALEX專利費到期後進一步放大。綜上所述，這創造了有些人稱之爲醫療保健領域最清晰的增長故事，並且我們將在12月舉行的企業回顧中提供更多細節，就像我們今天宣佈的那樣。

關於BD，讓我明確一下，所有這些數字都不包括業務發展。這是基於我們目前強大的產品組合渠道，該渠道很大程度上已降低風險，從而增強了我們實現目標的信心。說到業務發展，這仍然是我們資本分配的重要組成部分。事實上，我要說我們在過去兩年半中通過收購ABIOMED、SHOCKWAVE和Intracellular，在併購投資方面走在了前面。

正如我多次提到的，我們的優勢仍然是早期階段的交易，比如我們今年早些時候與Halda Therapeutics達成的協議，這爲我們的腫瘤業務帶來了新的平台。同時，我必須指出，鑑於我剛才描述的情況，從資本分配的角度來看，我們的優先事項是投資於新產品發佈的組合以及我們有前景的渠道項目。所以這是我們當前的重點。

從業務發展的角度來看，我們將繼續保持機會主義，但我們並不依賴併購來兌現這一承諾。總之，我們看到收入增長和營業利潤率都在改善，我們重申到本十年末實現兩位數增長的目標在望。

接線員

謝謝。今天我們的下一個問題來自摩根大通的Chris Schott。您的線路現在已接通。

Chris Schott

太好了，非常感謝提問，並祝賀取得的進展。我有一個關於ICOTIDE的兩部分問題。首先，您提到截至目前已有1500張處方，有沒有更多細節說明這些客戶是從哪裏來的？是新患者，還是從口服藥轉換過來的，或是從注射劑轉換過來的？其次，關於ICOTIDE的整體前景，正如您提到的，這種藥物有可能成爲公司歷史上最大的品種之一，如何走到那一步？我們應該將其視爲類似於TREMFYA的動態，即更偏向炎症性腸病（IBD）而非銀屑病，還是由於您提到的其在銀屑病領域的前線潛力，它可能會在各個適應症上的銷售額更加均衡？

詹妮弗·陶伯特

你好，Chris，非常感謝你的提問。關於ICOTIDE的早期信息，顯然還非常初期。我們仍在獲取數據，我可以告訴你，ICOTIDE的處方者範圍很廣。縱觀整個醫療界，我們還沒有具體的數據表明這些處方的確切來源、是否屬於新患者或他們從哪些治療切換過來等等。希望在下個季度的電話會議上，我們會對此有更清晰的了解。所以這個情況還是很新的，剛剛開始。

我認爲當我們審視ICOTIDE時，它將在銀屑病領域牢牢佔據一線系統治療的位置。這也是市場擴展的巨大機遇。想想看，有很多患者正在使用外用藥物，但出於種種原因，無論是對針頭的恐懼，還是對安全性的擔憂等，他們不願意轉向生物製劑。我們認爲，不僅在現有的系統治療市場中產生重大影響，而且能夠進一步擴大適用人群，這對ICOTIDE的成功至關重要。

我也認爲，當考慮到炎症性腸病（IBD）並擁有一個口服藥物時，我們需要等待研究結果的驗證。但根據我們的目標，我們認爲這將是一個非常巨大的機會。在這裏，鑑於我們預計在銀屑病領域的強勁表現，可能會看到一個更加均衡的局面。但我認爲兩個方向，無論是銀屑病還是炎症性腸病，都將爲ICOTIDE帶來很大的潛力和前景。

約翰·裏德

是的，Chris，或許我還想補充一點的是，在大多數自身免疫疾病中，約有70%到80%符合適應症的患者並未使用生物製劑。因此，這就是爲什麼我們認爲市場擴展的機會在於爲患者提供高效、安全且每日一次的便捷口服藥物。

接線員

謝謝。我們今天的下一個問題來自RBC Capital Markets的Shuden Singh。您的線路現在已接通。

舒登·辛格

非常感謝。我想談一下您醫療器械業務中的一些增長驅動因素。您知道ACC之後的ABIOMED，我們的部分調查表明，在高風險人群中，我們可能會看到高達30%的減少。這與您的預期相比如何？看起來IDEAL領域將變得越來越有競爭力。那麼，您如何在該領域保持市場營銷領導地位？另外，考慮到您提到的醫療器械的所有驅動因素，我們應該如何看待MedTech成爲公司到本十年末實現雙位數增長的高個位數增長貢獻者？

Tim Schmid

感謝您的提問，這裏面有很多內容。讓我試着逐一解答。首先，我們非常興奮現在能夠在心血管領域顯著扎根，超越我們在電生理學領域的領導地位。通過收購ABIOMED和SHOCKWAVE，我們增加了兩個高增長、高利潤的業務，並且未來發展潛力巨大。

正如您所知，ABIOMED在第一季度增長了14%，幾乎是15%。這主要是由IMPELLA 5.5 和CP的快速採用推動的。最讓我感到興奮的是ABIOMED強大的技術管道以及正在進行的臨床研究，這些研究證明了該技術的優勢。您可能知道，去年八月，我們在《新英格蘭醫學雜誌》上看到了來自DANGER SHOCK隨機對照試驗的新數據。

這些數據真正證實了IMPELLA的長期生存益處。研究結果表明，與標準護理相比，使用IMPELLA治療患有STEMI心臟病併發心源性休克的患者，在長達10年的時間裏，絕對死亡率降低了16.3%。具體來說，與對照組相比，IMPELLA CP患者在10年內平均多活了600天。這是非常令人信服的。

因此，儘管我們將不斷看到新的數據和新的研究出現，但我們相信，對於現有的產品和適應症，我們的證據基礎是絕對堅實的，並將在未來繼續推動這一類別的表現。在這個領域裏，我們在可預見的未來沒有看到任何顯著的競爭對手。

再來看SHOCKWAVE，第一季度增長了18.1%，我們對這一表現非常滿意。IVL市場是我們通過收購SHOCKWAVE完全創造出來的，並且我們正在繼續加強我們的領導地位。當然，競爭將會出現。任何具有吸引力的領域都會迎來競爭，尤其是像IVL這樣有吸引力的市場。

但是，我們對未來充滿信心的原因有三個。首先是我們的產品組合；第二是證據；第三是我們的影響力。過去七年中，我們贏得了創新顛覆者的聲譽，推出了9款新型冠狀動脈和外周導管，這些導管爲安全有效地治療鈣化病竈引入了新的護理標準。

結果，SHOCKWAVE IVL已成爲全球大多數鈣化病例中的首選治療策略，迄今已在世界各地應用於超過一百萬例手術。隨着我們將10個市場轉爲直接銷售團隊，我們的全球擴展也得到了提升。我們現在覆蓋了70個市場，強生代表可以利用我們的規模和更廣泛的強生組織來推動政府關係並解決法律和市場準入機會。

雖然我們永遠不會輕視任何競爭對手，但IVL市場的新進入者實際上驗證了SHOCKWAVE的強大產品組合和針對特定病竈的解決方案。當競爭對手推出類似於我們2017年第一代產品的版本時，我們將在2026年推出第五代冠脈和外周設備。

而單一的導管產品將很難與SHOCKWAVE的產品組合策略競爭，也難以匹敵我們多年來爲重置IVL標準所做出的改進。雖然新的競爭對手正在完成他們的首次監管要求的臨床研究，我們仍在繼續投入數百萬資金，以在真實世界中積累強有力的臨床證據。迄今爲止，已有近25,000名患者的治療結果發表在600種期刊上，展示了我們獨特的安全特性，這完全歸功於SHOCKWAVE的超聲波聲學平台。

此外，我們的決策者們也十分欣賞我們緊湊、易於使用且可充電的生成器，這些設備所需的資本支出極低。回到普及性這一話題，這些生成器爲SHOCKWAVE的IVL技術提供了廣泛的獲取途徑，並且幾乎遍佈美國的每個心導管實驗室。實際上，在超過1700家美國醫院中，我們擁有不止兩臺生成器，因此競爭對手很難撼動我們的地位。

最重要的是，我認爲我們會繼續保持高度專注，不斷贏得創新顛覆者的聲譽，並計劃每年推出至少一款新的IVL導管，預計將重新定義IVL在未來新適應症和新病種中的發展方向。今年，我們將推出全新的冠狀動脈導管C2 AERO，根據我們從醫生那裏得到的早期反饋，這款產品將成爲另一個傑出之作。

關於您提到的長期前景問題，我們對我們的增長前景以及推動MedTech從中個位數增長轉變爲更高個位數增長的催化劑感到興奮，因爲我們正朝着本十年末邁進。我想特別指出一些關鍵催化劑，尤其是在我們的外科業務中。外科是我們較大的業務板塊之一，我們在開放手術和腹腔鏡領域都佔據主導地位，並且預期將在機器人領域發揮重要作用。

如您所知，我們已提交OTTAVA的審批申請，如果一切順利，我們預計在今年年底前將推出兩個新的外科機器人項目，分別是OTTAVA和MONARCH泌尿科系統。儘管我們不認爲這些項目會在短期內顯著促進增長，但隨着我們進入十年的後半段，它們確實會帶來積極影響。這是另一個重要的催化劑示例，它將幫助我們從中個位數增長邁向更高的個位數增長。

接線員

謝謝。下一個問題來自Alexandra Hausman，來自 Wolfe Research。您的提問現在開始。

亞歷山德拉·豪斯曼

早上好，感謝您接受我的問題。關於ICOTIDE再補充幾個問題。您可以介紹一下你們在處方醫生和患者教育方面的投資嗎？您認爲廣告對於吸引那些可能對開始系統性治療感到緊張的新患者有多大重要性？另外，ICONIC ASCEND試驗的結果即將公佈，這對正在進行的商業討論有多重要？

約翰·裏德

你提到的那個與TYK2抑制劑頭對頭比較的研究，我認爲正好說明了ICOTIDE的最佳疾病表現，即在每日一次的藥片中兼具高效性和安全性。至於直接面向消費者的推廣會起到多大作用，我讓Jennifer來回答這個問題。

詹妮弗·陶伯特

你好，Alex。可以肯定地說，我們在ICOTIDE方面進行了大規模的投資，以確保這個品牌能夠充分發揮其爲患者帶來的潛力。我認爲，當你結合它的臨床特點、安全性、有效性以及產品的易用性時，這種簡便性顯而易見。我們真的相信我們擁有了一款贏家產品，所以我們正在投入資源，確保有一個非常強勁的上市開端，同時配備所有合適的現場團隊。

此外，我們已經投資並建立了我們認爲是業內最佳的患者獲取和支持服務，以幫助患者開始用藥，並能夠持續使用。同時，我們正在繼續評估確保臨床醫生、所有適當的醫療保健提供者和患者都了解這一重要服務的最佳方式。這方面可能還會有更多進展，請知悉我們正進行我們認爲爲贏得該領域的勝利所需的投資。

接線員

謝謝。下一個問題來自花旗銀行的Joanne Wuensch。您的線路現在已接通。

Joanne Wuensch

早上好，感謝您接受提問，今年有一個非常好的開端。我想特別談談眼科業務，尤其是您對美國手術市場和美國隱形眼鏡市場的看法。我很好奇，特別是本季度美國手術市場幾乎出現了3%的下滑，以及如何考慮在剩餘時間內的復甦情況。

Tim Schmid

謝謝，Joanne。感謝您的提問。整體視力業務在第一季度實現了穩健的表現，銷售額增長了3.6%，這與我們的預期非常一致。大家應該記得，這項業務通常在前幾個季度較慢，然後在全年逐步加速。我們在過去幾年中看到了這種情況，當然2025年也不例外。需要記住的是，第一季度通常是我們的最低季度，我們相信隨着今年剩餘時間推移，我們將看到加速增長。

如果將其分爲兩個組成部分，隱形眼鏡業務增長了2.7%，主要由ACUVUE OASYS ONE-DAY系列推動，尤其是正如您之前從Joaquin那裏聽到的，MAX多焦點產品表現尤爲突出。這些最新的發佈確實完善了我們的一次性日拋型產品家族，並通過卓越的舒適度、清晰度和穩定性鞏固了我們在這一類別中的領導地位。

當我展望手術視力業務時，由於正常的季節性因素，我們增長了6%。我們在高端人工晶體（IOL）領域繼續保持強勁的全球勢頭，TECNIS ODYSSEY和PUREC引領增長，在全球範圍內超越市場表現，這個高端細分市場仍然是價值和差異化的關鍵驅動力。我認爲針對您提出的關於美國市場表現的問題，如果我們看看本季度手術視力的增長，它在美國受到競爭壓力的抵消，因爲有新的競爭者進入市場，考慮到該投資組合的吸引力，這是意料之中的。

我們仍然預計業務會有一些季節性波動，增長不會總是一帆風順。儘管如此，我們對TECNIS ODYSSEY的臨床地位充滿信心，並且隨着我們準備在今年晚些時候在美國推出TECNIS PUREC，我們看到了其在全球範圍內的極強接受度。全球已有近一半的眼睛，實際上接近50萬隻眼睛體驗了這款高端IOL帶來的更清晰、不間斷的視覺效果。

而本季度獲得FDA批准的TECNIS PUREC是首款也是唯一一款沒有對比敏感度損失警告的美國FDA批准的擴展景深IOL，這對於臨床醫生推薦IOL的信心而言是一個巨大的改變。事實上，97%的患者報告稱沒有像光環或眩光這樣令人煩惱的視覺干擾，這在其他IOL中經常出現。

我們對即將在美國推出的PUREC感到非常興奮，這將爲外科醫生提供一個重要的新鏡片選擇給他們的患者。隨着我們繼續專注於產品組合的高端化，我們堅信結合已在市場上的TECNIS ODYSSEY和現在的TECNIS PUREC將成爲價值和差異化的重要驅動力。

基於此，我們可以自信地說，我們預計手術視力業務及整體視力業務將在今年後期實現加速增長，包括在美國市場。再次感謝您的提問。

接線員

謝謝。今天下一個問題來自Leerink Partners的David Risinger。您的線路現在已接通。

大衛·賴辛格

好的，非常感謝。我的問題是關於J&J-4804，也就是聯合抗體。您能否談談它在IBD治療模式中的角色願景以及我們應該關注的試驗結果？另外，既然其他人都問了多個問題，Joe，您能否像之前提到第一季度的AKEEGA那樣分享一下併購銷售額呢？

約翰·裏德

感謝您對4804提出的問題。這裏提醒一下聽衆，這是我們聯合抗體療法，結合了ustekinumab（我們的IL-23抑制劑，也叫TREMFYA）和我們的TNF抑制劑golimumab。我們有可能成爲IBD領域中首個推出聯合抗體療法的公司。即使使用最好的治療方法，超過一半的IBD患者仍然無法實現完全緩解。

因此，對於單藥治療效果不佳的患者，我們提供這種雙重療法。該組合療法是固定劑量組合。有關Crohn和結腸炎兩項獨立研究的二期數據將在來年的醫學會議上展示。屆時您將有機會查看詳細數據，這也將提供更多關於最適合此類聯合抗體療法患者群體的信息。

隨着三期項目正在進行，我們非常興奮地推進這一療法，並希望能夠突破目前療效上限，這些限制使得許多炎症性腸病患者難以實現完全緩解並從治療中獲得黏膜癒合。

喬·沃爾克

David，感謝您額外提出的問題。實際上，我們目前並未披露併購銷售額，所以這方面還有待後續更新。

接線員

我們其實還有時間回答最後一個問題。當然，今天最後一個提問機會來自巴克萊銀行的Matt Miksic。您的線路現在已接通。

馬特·米克西克

哦，太好了。非常感謝您給我這個提問機會，再次祝賀你們取得了令人印象深刻的季度和年度開局。您多次提到了AKEEGA，我知道您過去對此有詳細討論過。我想了解一下，鑑於其與許多其他療法相比略有不同的遞送機制，它的商業化計劃和推廣情況如何？如果您能提供一些具體指標，那就太感謝了，再次感謝。

詹妮弗·陶伯特

當然，謝謝。早上好。可能需要提醒一下，儘管膀胱癌領域最近有所進展，但未滿足的需求依然顯著，特別是在保留膀胱的選擇方面。每年新診斷的患者幾乎達到600,000，另有400,000例復發。所以這是一個非常龐大的市場機會。我們在BCG無應答人群中推出了AKEEGA，並且非常期待在未來幾年進一步拓展該人群。

提醒一下，我們設計這款產品是爲了能夠無縫融入泌尿科實踐，因此相對而言，插入和取出都比較容易，並且非常契合實際操作。那麼該產品表現如何呢？AKEEGA在非肌層浸潤性膀胱癌領域超越了所有近期上市的產品，這是基於我們獲批後前六個月內治療的獨特患者數據。在第一季度，每五名符合條件的患者中就有一名開始使用AKEEGA方案。

然後，我想你們真正想知道的是，在我們的J代碼批准之後（該批准於四月初獲得），我們在第一週看到新患者插管量增加了50%。而第二週的數據則顯示，新患者插管量幾乎增加了90%。這與我們對這一產品在J代碼確定報銷後的預期一致，目前在最初的幾周內已經在實踐中得到印證。

因此在BCG無響應領域前景十分廣闊，我們也希望能夠將其擴展到更廣泛的患者群體中。

約翰·裏德

是的，提醒一下，AKEEGA在非肌層浸潤性膀胱癌治療中實現了有史以來最高的完全緩解率，獲得了FDA的突破性療法認定以及快速審查資格。在日本，PMDA根據單臂試驗數據接受了我們的申請，這在此前從未有過，這也表明這些數據多麼令人振奮，以及存在多少未滿足的需求。

我也想提醒大家，AKEEGA只是個開始。緊隨其後的是ERDA膀胱內藥物釋放系統，它含有厄達替尼，這是一種針對中風險非肌層浸潤性膀胱癌的小分子靶向療法。在由生物標誌物定義的人群中，該療法取得了超過90%的完全緩解率。此設備也是專門定製用於輸送藥物，可持續三個月，而相比之下AKEEGA僅三週。

因此，隨着我們在膀胱內藥物釋放系統的下一次迭代中不斷優化，我們會越來越好。此外，關於我們的市場推廣模式，這確實展現了強生的最佳實力，這也是隻有像強生這樣同時擁有創新藥物和醫療技術業務的公司才能做到並推向市場的。

所以除了我們開發的產品、報銷支持及渠道支持外，依託創新藥物業務的實力，我們還充分藉助了醫療技術部門及其世界一流的培訓學院、模塊化培訓系統，甚至可以直接進入護理現場進行培訓。因此，我們正在全美範圍內部署這些資源，以確保泌尿科醫生及其團隊熟悉AKEEGA的操作並完全掌握爲患者進行插管的技術。

因此，我們將強生最優質的能力運用到了這款產品上。

Darren Snowgrove

很好。好的，謝謝Matt，也感謝大家提出的問題以及對我們公司的持續關注。現在我將電話交給Joaquin作簡短的閉幕發言。

霍阿金·杜阿託

感謝大家今天加入我們的會議。正如您所聽到的，強生擁有歷史上最強勁的產品組合和研發管線，我們始終專注於通過創新爲患者帶來真正的影響力。憑藉我們的第一季度業績，我們迎來了一個強勁的開局，進一步增強了我們對未來的信心以及在六大重點領域提升護理標準的能力。

感謝您對強生的關注。我們將在12月下旬的EBR會議上與您見面，並向您提供更多您所詢問的新產品的細節。祝您今天過得愉快，謝謝。

接線員

本次強生2026年第一季度業績電話會議到此結束。您現在可以斷開連接了。

詳細信息請訪問強生投資者關係

提示：上述內容由AI語言模型基於公開可用信息生成，幷包含來自第三方的自動生成字幕。以上材料不代表富途立場，也不構成任何投資建議。富途對上述內容中顯示的信息的準確性、及時性或完整性不做任何明示或暗示的保證。

瀏覽 6.5萬