VIVA朋友圈丨璧辰醫藥與Mosaica Medicines就MEK抑制劑ABM-168簽署全球授權協議

美國聖地亞哥/中國上海 / – 2026 年 1 月 14 日 —— 由維亞生物參與投資孵化的璧辰醫藥（ABM Therapeutics） 今日宣佈，公司已與總部位於波士頓的生物技術公司 Mosaica Medicines就其自主研發的 MEK1/2 抑制劑 ABM-168 達成全球授權與合作協議。根據該協議條款，璧辰醫藥將獲得首付款，並有資格獲得後續研發、監管及銷售里程碑付款。

ABM-168 是一種高效的變構型 MEK1/2 抑制劑，在多項臨床前動物模型中，無論單藥使用還是與其他藥物聯合使用，均展現出顯著的抗腫瘤活性。臨床前研究還表明，ABM-168 具有優異的血腦屏障穿透能力，能夠有效作用於腦轉移癌細胞及惡性原發性腦腫瘤細胞。

ABM-168 於 2022 年 10 月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的臨床試驗許可（IND），並已在美國多家腫瘤中心開展 I 期臨床試驗（NCT05831995）。2023 年 8 月，ABM-168 也獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，在晚期實體瘤患者中開展 I 期臨床試驗，重點關注腦轉移患者及原發性腦腫瘤患者。該研究旨在評估 ABM-168 的安全性、耐受性、藥代動力學特徵以及初步抗腫瘤活性。

ABM-168 是一種新型、高效的變構型 MEK1/2 抑制劑，旨在阻斷由 RAS、RAF 突變或信號擴增所驅動的致癌信號通路，從而抑制腫瘤細胞生長。體內研究結果表明，無論單藥使用還是與其他治療方案聯合使用，ABM-168 在多種腫瘤模型中均顯示出顯著的抗腫瘤活性，包括膠質母細胞瘤原位模型、人源黑色素瘤顱內及心腔模型、結直腸癌皮下及原位移植模型，以及胰腺癌腫瘤模型。ABM-168 對多種攜帶 RAS、RAF 和 NF1 突變的腫瘤細胞系具有顯著的增殖抑制作用，並表現出優異的血腦屏障穿透能力。

璧辰醫藥（ABM Therapeutics） 是一家處於臨床階段的生物製藥公司，專注於創新小分子抗腫瘤藥物的研發，重點佈局具有血腦屏障穿透能力、可用於治療腦轉移及中樞神經系統腫瘤的治療方案。公司目前擁有多個處於不同研發階段的管線項目，致力於解決腦部腫瘤及腦轉移領域中尚未滿足的重大臨床需求。

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維亞生物（01873. HK）成立於2008年，向全球創新藥研發企業提供從早期基於結構的藥物研發到商業化藥物生產的一站式綜合服務。憑藉在基於結構的藥物研發（SBDD）技術領域的領先優勢，我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務，搭建了X射線蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術（Cryo-EM）、DNA編碼化合物庫技術（DEL）、親和力質譜篩選技術（ASMS）、表面等離子共振技術（SPR）、氫氘交換質譜技術（HDX-MS）、AIDD/CADD等多個先進技術平台，並有資深藥物化學家與藥物發現生物專家領軍的團隊提供藥物設計、藥物化學（H2L，LO）、化合物合成、化學分析及純化、公斤級放大及多肽合成及相應的生物活性測試服務。通過子公司朗華製藥，我們提供從臨床前開發到商業化生產的一站式CMC/CDMO解決方案。同時，我們專注於發現、投資高潛力生物醫藥初創公司，以獨創的技術服務換取股權（EFS）的商業模式，解決未滿足的臨床需求。