歸創醫療ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器獲NMPA批准上市

12月14日，$歸創通橋 (02190.HK)$旗下外周介入事業部歸創醫療宣佈，其自主研發的ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器已獲得國家藥監局（NMPA）批准上市，有望爲高風險深靜脈血栓患者提供更全面的安全保障。

ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器是歸創醫療針對深靜脈血栓及肺動脈栓塞疾病防治創新開發的全新一代醫療器械。ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器的創新結構設計，具有出色的腔靜脈即刻貼壁性能和卓越的自主平衡能力，濾器釋放精準、長期攔截血栓高效。ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器能夠降低患者肺栓塞風險，給予溶栓治療更長的窗口期，提高深靜脈血栓的治癒率、減少患者醫療負擔、改善患者的生活質量。ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器名字來源於“Octopus（章魚）”和“Plus（卓越）”兩個單詞，體現了該產品“偃月生輝佑譜新章”的特色。

深靜脈血栓形成是一種常見的血管疾病。血栓脫落可造成致命的肺動脈栓塞，嚴重威脅患者生命安全。根據公司招股書披露，預計中國深靜脈血栓的發病數將由2019年的150萬例增長至2030年的330萬例，年複合增長率爲7.3%。由於介入手術自身的優勢，其已經成爲深靜脈血栓的首選治療方式。其中，下腔靜脈濾器植入手術數量預計將由2019年的8.57萬臺增長至2030年的67.37萬臺，年複合增長率爲20.6%。

歸創醫療自主開發的ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器上市前臨牀試驗由北京積水潭醫院劉建龍教授擔任牽頭研究者，南京市第一醫院、首都醫科大學附屬北京友誼醫院、重慶醫科大學附屬第一醫院、西安交通大學第一附屬醫院、青島大學附屬醫院、蘇州大學附屬第二醫院、溫州市人民醫院、西安市紅會醫院等九家國內知名的外周血管介入中心共同參與完成。試驗結果充分證明了ZYLOX Octoplus™腔靜脈濾器的臨牀安全性和有效性。

目前，公司已有19款產品獲NMPA批准上市，8款產品取得歐盟CE認證。未來歸創通橋將繼續秉持着“爲患者恆創新”的初心，爲患者和醫生提供更全面和高效的產品和解決方案，讓更多患者享受先進醫療技術帶來的高質量生活。

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