先必新®最新臨牀證據亮相第八屆歐洲卒中大會（ESOC）

“無論是否接受溶栓治療，依達拉奉右莰醇均顯著降低了AIS患者炎症因子水平，改善神經功能。”2022年5月4日-6日，在第八屆歐洲卒中大會（ESOC）公佈的一項壁報研究中，來自中國的臨牀專家通過回顧性臨牀分析得出以上結論。

這項由山東省德州市人民醫院神經內科曲立新主任團隊主導的研究，對比了先必新®（依達拉奉右莰醇）單藥、溶栓治療單藥、常規治療、先必新®與溶栓治療聯用4種不同治療方案對急性缺血性腦卒中（AIS）患者神經功能恢復的療效和炎症相關因子變化。

依達拉奉右莰醇對急性缺血性腦卒中患者神經功能及血清炎症因子的影響

作者回顧性分析了2020年9月至2021年4月收治的近200名急性缺血性腦卒中患者的治療情況。所有入選患者在治療前的情況基本相似，並按照接受治療方案不同分為4組：依達拉奉右莰醇組65例，常規治療組68例，依達拉奉右莰醇+阿替普酶溶栓組29例，阿替普酶溶栓組35例。

治療前後，患者的NIHSS評分、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平的變化在4組間差異有統計學意義。兩兩比較後，依達拉奉右莰醇+阿替普酶溶栓組的NIHSS評分、hs-CRP、TNF-α、IL-6的變化較其他3組下降更多（P

該研究向國際學術界展示了先必新®這款2015年以來全球唯一獲批上市的腦卒中新藥療效的最新證據，為藥物的臨牀應用進一步提供了依據。

ESOC由歐洲卒中組織舉辦，是歐洲最重要的臨牀學術會議之一，每年吸引來自全球100多個國家的數千名專業人士參會，就全球卒中最新學術進展進行交流分享。

先必新®是先聲藥業自主研發的腦卒中一類新藥，上市兩年時間內已連續兩次憑藉高質量數據亮相ESOC大會，也正逐漸獲得國際臨牀學術界的關注和認可。