VIVA朋友圈丨璧辰医药与Mosaica Medicines就MEK抑制剂ABM-168签署全球授权协议

美国圣地亚哥/中国上海 / – 2026 年 1 月 14 日 —— 由维亚生物参与投资孵化的璧辰医药（ABM Therapeutics） 今日宣布，公司已与总部位于波士顿的生物技术公司 Mosaica Medicines就其自主研发的 MEK1/2 抑制剂 ABM-168 达成全球授权与合作协议。根据该协议条款，璧辰医药将获得首付款，并有资格获得后续研发、监管及销售里程碑付款。

ABM-168 是一种高效的变构型 MEK1/2 抑制剂，在多项临床前动物模型中，无论单药使用还是与其他药物联合使用，均展现出显著的抗肿瘤活性。临床前研究还表明，ABM-168 具有优异的血脑屏障穿透能力，能够有效作用于脑转移癌细胞及恶性原发性脑肿瘤细胞。

ABM-168 于 2022 年 10 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的临床试验许可（IND），并已在美国多家肿瘤中心开展 I 期临床试验（NCT05831995）。2023 年 8 月，ABM-168 也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，在晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验，重点关注脑转移患者及原发性脑肿瘤患者。该研究旨在评估 ABM-168 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性。

ABM-168 是一种新型、高效的变构型 MEK1/2 抑制剂，旨在阻断由 RAS、RAF 突变或信号扩增所驱动的致癌信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长。体内研究结果表明，无论单药使用还是与其他治疗方案联合使用，ABM-168 在多种肿瘤模型中均显示出显著的抗肿瘤活性，包括胶质母细胞瘤原位模型、人源黑色素瘤颅内及心腔模型、结直肠癌皮下及原位移植模型，以及胰腺癌肿瘤模型。ABM-168 对多种携带 RAS、RAF 和 NF1 突变的肿瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用，并表现出优异的血脑屏障穿透能力。

璧辰医药（ABM Therapeutics） 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于创新小分子抗肿瘤药物的研发，重点布局具有血脑屏障穿透能力、可用于治疗脑转移及中枢神经系统肿瘤的治疗方案。公司目前拥有多个处于不同研发阶段的管线项目，致力于解决脑部肿瘤及脑转移领域中尚未满足的重大临床需求。

与孵化企业相关的信息由孵化企业提供, 未经本公司独立验证任何情况下, 本公司不对由于本新闻稿资料不准确或疏漏或使用本新闻稿资料引致的损失和损害承担任何直接和间接的责任(不论是民事侵权行为、合约责任或其他)。

维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、AIDD/CADD等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。