新股定價 | 瑞博生物-B今日上市，獲101.06倍認購，每股定價57.97港元，暗盤一手賺超4000港元

富途資訊1月9日消息， $瑞博生物-B (06938.HK)$ 公佈配發結果，每股定價57.97港元，共發行3161.04萬股股份，每手200股，今日正式上市。

上一交易日，瑞博生物-B暗盤收漲34.55%，報78港元，每手200股，不計手續費，一手賺4006港元。

公開發售階段瑞博生物-B獲101.06倍認購，公開發售的發售股份最終數目爲274.88萬股股份，佔發售股份總數的約8.70%。合共接獲約42771份有效申請，受理申請數目5367份，申購一手獲配發股份佔所申請股份總數的概約百分比爲1.71%。

此外，國際配售階段瑞博生物-B獲16.7倍認購，國際發售股份最終數目爲2886.16萬股股份，相當於發售股份總數的91.30%。富途資訊整理相關數據如下表：

公司概況

瑞博生物是一家從事小核酸藥物研究和開發，尤其專注於siRNA療法的生物製藥公司。公司啓程於2007年，是該領域的開拓者之一。公司的使命是率先開發新療法，以徹底改變亟需解決的疾病治療方式，這些疾病包括心血管、代謝類、腎臟和肝臟疾病。經過近二十年的專門研究，以全球RNA干擾(RNAi)技術領域強大的知識產權組合爲支撐，公司構建了專爲小核酸療法量身定製的一體化自主研發的技術平台。這些平台涵蓋從藥物設計、遞送、修飾至CMC及生產的整個藥物開發週期，爲公司開發潛在同類首創和同類最佳小核酸藥物奠定了堅實的基礎。

瑞博生物致力於將小核酸療法帶給全球患者。因此，公司建立了全球一體化的藥物開發體系，以高質量和高效率實現這一目標。在多位擁有20年以上小核酸藥物及其他藥物開發經驗和產業洞察力的核心人員組成的科學團隊領導下，公司已從全球主要市場監管機構獲得IND/CTA批准，縮短了候選藥物從靶點選擇到臨床試驗啓動的週期。

僅2024年，公司收到了來自監管部門的五個IND/CTA批准，其中四個是2期臨床試驗。公司正在歐洲、中國和澳大利亞等全球多個國家推進多項臨床試驗，充分利用不同區域的監管途徑來加速藥物開發。

財務概況

截至2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年6月30日止六個月，瑞博生物分別產生收入人民幣142.6百萬元、人民幣66.3百萬元及人民幣103.8百萬元，其中很大一部分來自公司的許可及合作協議。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年6月30日止六個月，公司的研發開支分別爲人民幣315.8百萬元、人民幣280.4百萬元、人民幣134.8百萬元及人民幣129.1百萬元，分別佔公司經營開支總額（爲研發開支、行政開支以及銷售及分銷開支之和）的79.5%、75.0%、77.1%及71.0%。

來源：招股書

籌資用途

籌資用途方面，瑞博生物預計全球發售所得款項淨額約17.02億港元，（以發售價57.97港元計算）。根據招股書，瑞博生物擬將全球發售募集資金用於下述用途：

約37.4%將用於核心產品RBD4059的研發；約19.6%將用於RBD5044的研發；約15.9%將用於RBD1016的研發；約10.1%將爲研發處於臨床前申報試驗階段的管線資產（包括(i)SR122，一款用於血脂異常的雙靶點降脂siRNA候選藥物；及(ii)RBD8088，一款用於神經膠質瘤的偶聯抗腫瘤藥物）提供資金；約8.9%將分配用於推進公司尚未進入臨床前申報試驗階段的臨床前資產的開發及加強公司的技術平台；約8.1%將用於營運資金及其他一般公司用途。

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編輯/Joe

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