創勝集團宣佈達成一項戰略合作與非獨佔技術許可協議，推進生物藥的一體化連續流生產，提升可負擔生物藥的全球可及性
美國新澤西州普林斯頓和中國杭州，2025年12月29日， —— 創勝集團(06628.HK)，一傢俱備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司，今日宣佈已與全球生物製藥開發與生產企業，台康生技股份有限公司（「EirGenix」）(TWSE: 6589)達成戰略合作與非獨佔技術許可協議。
根據協議，創勝集團將向 EirGenix 授予高度一體化連續流生物工藝製造（HiCB）平台的非獨佔技術許可，涵蓋高產的連續灌流上游工藝與集成的混合連續下游純化技術，並提供完整的工藝文檔、核心工藝技術與經驗及法規支持服務。創勝集團將獲得一筆可觀的前期付款及里程碑付款，並可就許可技術的商業化應用收取未來相關的特許權使用費，這充分體現了雙方通過此次合作共同創造長期價值的一致預期。
HiCB 平台旨在實現更高的工藝效率、優化工藝控制和產品一致性，與傳統流加（fed-batch）生產工藝相比，顯著降低了生產成本，最終助力更多全球患者獲得高質量、可負擔的生物藥。
基於此次合作，EirGenix 將採用創勝集團的HiCB平台，爲其生物藥開發項目及生產運營提供支持。EirGenix計劃將HiCB平台用於服務尋求高度一體化連續流生產解決方案的CDMO客戶。
「我們很高興能夠將 HiCB 平台——創勝集團在高度一體化連續流生物工藝領域的領先成果——與志同道合的合作伙伴分享，共同推動生物藥生產的變革」，創勝集團董事會主席兼首席執行官錢雪明博士表示：「通過讓合作伙伴應用 HiCB 平台，我們可以共同推進創新生物藥的可負擔性和全球可及性。此次及未來合作所產生的收益，將再度投入於技術平台的強化及研發管線的推進，致力於開發下一代、同類最佳的創新療法。」
「此次合作是雙贏之舉，結合了創勝集團在生物藥連續化生產的創新實力，以及EirGenix在生物工藝開發和 CDMO 服務方面的成熟經驗。」 EirGenix董事長兼總經理劉理成博士表示，「我們希望攜手重新定義生物藥的生產方式——以更高效率、更可持續、更具成本效益的方式，惠及全球更多患者。」
關於創勝集團
創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。
創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務佈局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在中國，美國和歐洲分別設有臨床開發中心。創勝集團正在開發多元化的產品管線，包含數十種新型生物藥，涵蓋了腫瘤及部分非腫瘤適應症，諸如骨科和腎臟疾病等。
如需了解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬號：Transcenta。如您有意了解我司資本合作事宜，敬請通過ir@transcenta.com 與我們建立聯繫，共探合作機遇。
關於Eirgenix
台康生技股份有限公司是臺灣最大的生物藥 CDMO公司，提供從細胞株與工藝開發到GMP 生產與分析檢測的一站式綜合服務。憑藉獲得國際認可的質量體系和監管批准，EirGenix 持續爲全球合作伙伴提供可靠的生物藥生產解決方案。
在發展 CDMO 業務的同時，EirGenix 亦積極推進自身的生物類似藥和 ADC 產品管線，專注於腫瘤及其他疾病領域的抗體藥物開發。EirGenix 始終秉持「客戶成功是我們的首要任務」的理念，致力於讓創新、高質量的生物藥惠及全球患者。
欲了解更多信息，請訪問 www.eirgenix.com 及 https://www.linkedin.com/company/eirgenix。如需諮詢【商務拓展合作機會】，請聯繫：service@eirgenix.com
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