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牛牛新股君
參與了話題 · 05/14 08:37

新股資訊 | 「幽門螺桿菌新藥研發商」丹諾醫藥-B啓動招股,擬5月22日上市,一手認購金額3823.17港元

富途資訊5月14日消息, $丹諾醫藥-B (06872.HK)$ 發佈公告,於5月14日-5月19日招股,公司擬全球發售約828.06萬股股份,預期將於5月22日上市。
富途資訊5月14日消息, $丹諾醫藥-B (06872.HK)$ 發佈公告,於5月14日-5月19日招股,公司擬全球發售約828.06萬股股份,預期將於5月22日上市。 公司概況 丹諾醫藥是一家臨近商業化階段的生物科技公司,專注於發現、開發及商業化差異化的創新藥產品,以解決細菌感染及細菌代謝相關疾病領域的臨床需求。憑藉公司的多靶點偶聯分子技術,公司致力於爲患者提供最佳治療方案,以克服傳統治療的侷限性並改善患者預後。 核心產品利福特尼唑(TNP-2198)是自1982年發現幽門螺桿菌以來,全球首個且截至最後實際可行日期唯一一款處於臨床研發階段的針對該細菌感染的新分子實體候選藥物。公司與行業領先企業建立的戰略合作伙伴關係,充分證明了利福特尼唑的治療價值和潛力。利福特尼唑已獲得國家藥品監督管理局和FDA的IND批准,並正在中國和美國進行開發。 財務概況 丹諾醫藥於2023年、2024年及2025年分別錄得淨虧損人民幣191.8百萬元、人民幣145.9百萬元及人民幣153.2百萬元,主要由...
公司概況
丹諾醫藥是一家臨近商業化階段的生物科技公司,專注於發現、開發及商業化差異化的創新藥產品,以解決細菌感染及細菌代謝相關疾病領域的臨床需求。憑藉公司的多靶點偶聯分子技術,公司致力於爲患者提供最佳治療方案,以克服傳統治療的侷限性並改善患者預後。
核心產品利福特尼唑(TNP-2198)是自1982年發現幽門螺桿菌以來,全球首個且截至最後實際可行日期唯一一款處於臨床研發階段的針對該細菌感染的新分子實體候選藥物。公司與行業領先企業建立的戰略合作伙伴關係,充分證明了利福特尼唑的治療價值和潛力。利福特尼唑已獲得國家藥品監督管理局和FDA的IND批准,並正在中國和美國進行開發。
財務概況
丹諾醫藥於2023年、2024年及2025年分別錄得淨虧損人民幣191.8百萬元、人民幣145.9百萬元及人民幣153.2百萬元,主要由於於往績記錄期間產生大量的研發開支。於2023年、2024年及2025年,公司的研發開支分別爲人民幣108.4百萬元、人民幣69.8百萬元及人民幣71.9百萬元。
富途資訊5月14日消息, $丹諾醫藥-B (06872.HK)$ 發佈公告,於5月14日-5月19日招股,公司擬全球發售約828.06萬股股份,預期將於5月22日上市。 公司概況 丹諾醫藥是一家臨近商業化階段的生物科技公司,專注於發現、開發及商業化差異化的創新藥產品,以解決細菌感染及細菌代謝相關疾病領域的臨床需求。憑藉公司的多靶點偶聯分子技術,公司致力於爲患者提供最佳治療方案,以克服傳統治療的侷限性並改善患者預後。 核心產品利福特尼唑(TNP-2198)是自1982年發現幽門螺桿菌以來,全球首個且截至最後實際可行日期唯一一款處於臨床研發階段的針對該細菌感染的新分子實體候選藥物。公司與行業領先企業建立的戰略合作伙伴關係,充分證明了利福特尼唑的治療價值和潛力。利福特尼唑已獲得國家藥品監督管理局和FDA的IND批准,並正在中國和美國進行開發。 財務概況 丹諾醫藥於2023年、2024年及2025年分別錄得淨虧損人民幣191.8百萬元、人民幣145.9百萬元及人民幣153.2百萬元,主要由...
籌資用途
籌資用途方面,丹諾醫藥預計全球發售所得款項淨額約5.58億港元,(假設超額配售選擇權未獲行使,以發售價75.70港元計算)。根據招股書,丹諾醫藥擬將全球發售募集資金用於下述用途:
約71%將用於公司核心產品的研究、開發、註冊備案及商業化;約7%將用於爲TNP-2092口服制劑治療HE的計劃IIb期MRCT提供資金,公司預期該試驗將於2027年下半年啓動;約7.3%將用於公司其他候選產品的研發;約7.2%將用於在廣東省中山市建設公司的自有生產工廠;約7.5%將用作營運資金及其他一般公司用途。
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富途資訊5月14日消息, $丹諾醫藥-B (06872.HK)$ 發佈公告,於5月14日-5月19日招股,公司擬全球發售約828.06萬股股份,預期將於5月22日上市。 公司概況 丹諾醫藥是一家臨近商業化階段的生物科技公司,專注於發現、開發及商業化差異化的創新藥產品,以解決細菌感染及細菌代謝相關疾病領域的臨床需求。憑藉公司的多靶點偶聯分子技術,公司致力於爲患者提供最佳治療方案,以克服傳統治療的侷限性並改善患者預後。 核心產品利福特尼唑(TNP-2198)是自1982年發現幽門螺桿菌以來,全球首個且截至最後實際可行日期唯一一款處於臨床研發階段的針對該細菌感染的新分子實體候選藥物。公司與行業領先企業建立的戰略合作伙伴關係,充分證明了利福特尼唑的治療價值和潛力。利福特尼唑已獲得國家藥品監督管理局和FDA的IND批准,並正在中國和美國進行開發。 財務概況 丹諾醫藥於2023年、2024年及2025年分別錄得淨虧損人民幣191.8百萬元、人民幣145.9百萬元及人民幣153.2百萬元,主要由...
編輯/Joe
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