近期港股创新药板块表现亮眼, $药明康德 (02359.HK)$ 、 $药明生物 (02269.HK)$ 、 $昭衍新药 (06127.HK)$ 等产业链核心标的走势尤为突出。板块行情的背后,是创新药领域政策支持力度的持续加码:顶层设计层面,2026 年政府工作报告首次将生物医药列为“新兴支柱产业”,产业战略定位实现历史性跃升;产业端,国家药监局启动为期三年的医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”,畅通临床创新成果转化全链条,为医药创新生态持续赋能;支付端,2026年新版国家医保目录完成重磅扩容,新增 114 种药品,1 类新药入选数量与占比均创历年新高,为创新药商业化放量筑牢了支付根基。政策利好持续落地形成强支撑,叠加全球创新药BD合作热度居高不下,双重催化有望加速港股创新药企的价值重估。在此背景下,投资者应关注创新药板块内哪些核心标的?
国内政策支持与 BD 出海共振:创新药价值重估与投资机会
2026 年一季度以来,港股创新药板块走出独立上涨行情,成为港股市场核心主线之一。截至2026年4 月 10 日,恒生香港上市生物科技指数(HSHKBIO)年初以来累计涨幅达8.6 %,跑赢恒生指数约7个百分点,板块赚钱效应显著。
其中,产业链核心龙头标的表现尤为突出: $药明康德 (02359.HK)$ 区间累计涨幅29.7%, $药明生物 (02269.HK)$ 区间累计涨幅 14.1 %,均显著跑赢板块与大盘。资金层面,板块迎来南向资金增持:2026年以来南向资金累计净流入港股创新药板块超 200 亿港元, $药明康德 (02359.HK)$ 、 $药明生物 (02269.HK)$ 、 $信达生物 (01801.HK)$ 等标的稳居南向资金增持榜单前列;同时,伴随著港股生物科技主要公司业绩显著改善,国际化业务进展顺利以及国内政策的持续支持,板块表现相对较为亮眼。
图一:恒生香港生物科技指数(HSHKBIO)年初以来累计涨幅

资料来源:Wind
两会定调新兴支柱产业,创新药迈入高质量发展新周期
2026 年政府工作报告首次将生物医药列为“新兴支柱产业”,相较于此前“战略性新兴产业”的定位,实现了战略层级的本质跃升。这一定位明确了生物医药产业在国民经济中的核心地位,意味著后续将迎来财政补贴、税收优惠、融资支持、产业园区配套等一系列跨部门、跨周期的配套政策落地,行业长期发展的政策确定性大幅提升,彻底打开了国内创新药产业的成长天花板。据国家药监局数据,2025年我国获批创新药数量达 76 个,刷新历史纪录。国产创新药在获批化学药、生物制品中的占比分别达80.85%、91.30%,已然成为国内创新药上市的核心主体。创新药对外授权(BD)领域同样表现亮眼,2025 年全年授权金额突破 1300 亿美元,2026 年开年一季度便已超过600 亿美元,增长势头强劲,这一系列亮眼数据,充分印证我国医药创新产业的高质量发展已进入全面兑现期。
图二:2025 年我国创新药对外授权交易金额情况

资料来源:央视新闻
在措施方面,2026 年 3 月 24 日,国家药监局综合司印发《关于开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”的通知》(以下简称《通知》)。《通知》指出,推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新,聚焦医工深度融合,促进更多临床创新成果向医疗器械产品转化,国家药监局决定在全国范围内组织实施为期 3 年的“春雨行动”。该政策直击创新药研发的核心痛点:一方面,大幅缩短创新药从临床申请到上市的周期,降低药企的研发时间成本与资金成本,提升研发回报率;另一方面,重点鼓励 first-in-class(全球首创)、best-in-class(同类最优)药物、以及针对未满足临床需求的罕见病、肿瘤、自身免疫性疾病等领域的创新研发,推动行业从同质化竞争向“源头创新”转型,利好具备真正研发实力的头部企业。支付端上也有利好消息,2026 版国家医保目录4 月1 日起正式执行,新增114 种药品(含 50 种 1 类创新药、36 种抗肿瘤药),抗癌药总数突破230 种;同时癌症门诊报销比例大幅上调,职工医保不低于 90%、居民医保不低于 80%,取消多数地区起付线、打通双通道报销,极大缓解了创新药“进院难、报销难、支付难”的痛点,将在短期内直接带动相关企业产品销量。这一政策扭转了市场对“医保谈判大幅压缩创新药盈利空间”的悲观预期:一是医保目录对真正具备临床价值的创新药的包容度显著提升,实现了“应纳尽纳”,为创新药快速放量提供了支付保障,大幅缩短了创新药的商业化兑现周期;二是降价幅度趋缓,实现了“量价平衡”,兼顾了医保基金可负担性与药企的研发回报,保障了创新药企的现金流与持续研发投入能力,形成了“研发-上市-医保放量-再研发”的正向商业回圈。
图三:《关于开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”的通知》

资料来源:国家药监局综合司印发
BD 合作持续回暖,加速创新药企价值重估
政策红利之外,全球 BD(商务合作)交易回暖,是驱动港股创新药板块价值重估的核心产业逻辑。2025年至 2026 年一季度,国内创新药企海外 license-out(对外授权)交易数量、交易金额、首付款规模均创下历史新高,成为板块行情的核心催化。数据显示,2025 年我国创新药BD出海专案达166项,交易首付款同比增长超 199%,其中 ADC 已成为仅次于化学药的第二大交易类型,成为我国创新药出海的核心抓手。
图四:中国创新药对外授权金额情况

资料来源:中国医药工业资讯中心
从产业本质来看,BD 合作对创新药企的价值重估具备双重意义:一是直接兑现现金流,改善企业基本面:大额首付款与里程碑付款,能够直接增厚药企的现金储备,缓解研发资金压力,降低企业经营风险,同时减少股权融资对股东权益的稀释,优化财务报表;二是验证全球创新价值,重构估值体系:海外大型药企的授权合作,本质是对国产创新药临床价值、全球商业化潜力的权威背书,打破了此前市场对国产创新药“同质化、无全球竞争力”的偏见。伴随 license-out 交易的常态化,港股创新药企的估值体系将从传统的 PEG 估值,转向 “管线价值 DCF 估值+商业化现金流”的全球创新药企通用估值体系,实现估值体系的系统性上移。
2026 年以来,港股创新药企的 BD 合作已从 ADC、双抗等热门领域,延伸至基因治疗、细胞治疗、RNA 疗法等前沿技术领域,交易对手从海外中小 Biotech 拓展至全球TOP20 大型药企,印证了国产创新药的全球竞争力已实现质的飞跃,为板块价值重估提供了持续的产业催化。展望2026年二季度,行业大会披露的临床数据进展、重磅对外授权(BD)交易落地、关键技术突破等核心事件,仍将持续为医药创新行业带来正向催化。其中,2026 年美国癌症研究协会(AACR)年会、美国临床肿瘤学会(ASCO)年会两大全球顶级肿瘤学术会议,预计将分别于 4 月 17 日- 22 日、5 月29 日- 6月3日召开,会议集中披露的重磅临床成果,有望成为板块行情的核心催化因素。
创新药板块应关注哪些公司?
当前,国内创新药板块正处于业绩兑现、估值修复、学术会议催化与产业政策支持多重正向周期共振叠加的黄金布局期,行业景气度持续处于上行的确定性通道中。从产业基本面来看,行业已完成此前的估值泡沫与同质化内卷出清,头部 Biotech 企业率先迎来盈利拐点与修复行情,全行业重磅研发成果向商业化价值加速转化的态势愈发明确,叠加创新药对外授权出海交易规模持续高增带来的业绩增量,行业盈利基本面的底层支撑力持续夯实;
从行情催化端来看,全年密集落地的全球顶级医药学术会议将形成持续正向催化,除了即将召开的AACR 年会外,后续 ASCO、ESMO 等重磅肿瘤学术会议将陆续启幕,国产创新药的前沿临床进展、突破性技术成果将集中释放,持续为板块带来价值重估契机与行情催化动力;从支付端来看,医保谈判的常态化、精细化与续约规则的持续优化,为创新药构建了清晰可预期的商业化放量路径,大幅缩短了创新药的市场渗透周期,而商业健康保险的快速扩容、多元化支付体系的持续完善,更是进一步拓宽了创新药的支付边界,为高价值创新药打开了长期成长的天花板;与此同时,鼓励医药自主创新的产业政策持续落地、创新药审评审批效率稳步提升,叠加板块当前仍处于历史相对低位的估值水准,估值修复的空间与确定性充足,多重正向因素形成强共振,共同推动国内创新药产业进入高质量发展的全面兑现期,板块长期配置价值持续凸显。
投资策略上,投资者可围绕两大主线筛选标的:一是全球竞争力突出、业绩确定性强的CXO龙头,直接受益于国内创新药研发回暖与全球产业转移;二是商业化能力强、管线兑现明确的创新药头部企业,具备持续的现金流与研发投入能力:
全球生物药 CDMO 绝对龙头,全球市占率稳居第二,国内市占率超 60%。公司拥有全球领先的双抗、ADC、基因与细胞治疗 CDMO 技术平台,产能布局覆盖中国、爱尔兰、美国、德国,具备从药物发现到商业化生产的全链条服务能力。受益于国内创新药政策红利带来的研发需求回暖,以及全球生物药 CDMO 产业向中国转移的长期趋势,公司订单储备充足,业绩增长确定性极强。同时,公司持续拓展海外大客户,新兴技术平台业务占比持续提升,盈利能力稳步优化,是港股创新药板块的核心配置标的。
全球领先的医药研发一体化 CRDMO/CTDMO 龙头,实现了从药物发现、临床前研究、临床试验到商业化生产的全产业链覆盖,客户壁垒极高,全球前 20 大药企均为公司核心客户。公司国内业务受益于创新药政策加码,持续保持高速增长;海外业务具备极强的韧性,订单结构持续优化,高附加值的商业化生产业务占比稳步提升。公司现金流优异,分红稳定,业绩增速确定性居行业前列,同时持续受益于南向资金增持,是板块的压舱石标的。
国内双抗赛道龙头,拥有全球领先的双抗技术平台,核心产品 PD-1/CTLA-4 双抗卡度尼利是全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点双抗,商业化放量持续超预期,医保落地后有望实现营收的进一步跃升。公司多个 first-in-class 双抗管线进入临床后期,海外 BD 授权进展顺利,具备全球商业化潜力。公司已实现盈利,现金流持续改善,进入“商业化放量-研发投入-管线兑现”的正向回圈,是国产创新药源头创新的标杆企业,具备显著的价值重估空间。
国内 ADC 赛道龙头,核心产品 HER2 ADC 维迪西妥单抗是国内首个自主研发的ADC药物,国内商业化放量稳步推进,同时海外权益授权给全球 ADC 龙头 Seagen,获得巨额首付款与里程碑付款,验证了产品的全球竞争力。公司拥有自主知识产权的 ADC 技术平台,后续管线覆盖多个热门靶点,多个产品进入临床阶段,具备持续的管线兑现能力。伴随核心产品医保放量与海外BD里程碑兑现,公司业绩拐点明确,估值修复空间充足。
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